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DeepBio (딥바이오)

DeepBio (딥바이오)

딥바이오

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DeepBio (딥바이오) 사이트 방문

소개

DeepBio(딥바이오)는 서울 구로구에 본사를 둔 디지털 병리 AI 회사로, DeepDx® 시리즈로 병리과 슬라이드 판독을 보조한다. 전립선암(CNB/RP/TURP)과 유방암(Resection/SLNB) 슬라이드에서 종양 검출·등급화·정량을 자동화하며, 시각화 플랫폼(DeepDx® Viewer)과 IHC 바이오마커 정량(DeepCDx Membrane IHC)을 함께 제공한다. 주력 제품군은 유럽 CE 마크와 한국 식약처(MFDS) 임상 사용 승인을 확보해 국내 종합병원 도입이 가능하고, 난소 BRCA·폐 PD-L1 등 9개 이상의 추가 파이프라인도 개발 중이다.

장점

  • 한국 식약처(MFDS) 승인 제품으로 국내 종합병원·암센터 임상 도입이 가능하다
  • 전립선암 CNB/RP/TURP 등 진단 단계별 맞춤형 라인업을 보유한다
  • 유럽 CE 마크 인증으로 EU 시장 진출 기반도 확보했다
  • DeepDx® Viewer로 분석 결과 시각화·주석 도구까지 통합 제공한다
  • Ki-67·ER·PR·HER2 등 유방암 IHC 바이오마커 정량 파이프라인이 광범위하다

단점

  • 공식 사이트에 가격이 공개되지 않아 도입 비용을 사전 비교하기 어렵다
  • 한국어 마케팅 페이지가 별도로 없어 자료가 영문 중심이다
  • 미국 FDA 미승인이라 미국 임상 사용은 불가하며 연구용으로만 제공된다
  • B2B 엔터프라이즈 제품으로 개인이나 소규모 클리닉이 단독 도입하기 어렵다

주요 활용 사례

  • 종합병원 병리과의 전립선 코어 바늘 생검(CNB) 판독 보조
  • 유방암 절제 표본의 감시 림프절 전이(SLNB) 자동 스크리닝
  • 디지털 슬라이드 시각화 및 종양 영역 주석 작업
  • Ki-67·HER2 등 면역조직화학(IHC) 바이오마커 정량 분석
  • 임상시험·연구용 병리 슬라이드 분석 자동화
  • 암 등급 분류 결과의 위험도 계층화 및 정량 리포트 생성

핵심 기능

전립선암 디지털 병리 판독 (CNB/RP/TURP)

DeepDx® Prostate 시리즈가 코어 바늘 생검·근치적 절제·경요도 절제 슬라이드의 종양 검출과 등급화를 자동화한다.

유방암 절제·림프절 판독

DeepDx® Breast가 유방 절제 표본(Resection)과 감시 림프절 생검(SLNB) 슬라이드의 종양 영역을 분석한다.

면역조직화학(IHC) 바이오마커 정량

DeepCDx Membrane IHC와 Breast Ki-67/ER/PR/HER2 등 다양한 IHC 슬라이드에서 발현량을 자동으로 분할·정량한다.

디지털 슬라이드 시각화·주석 (DeepDx® Viewer)

병리 슬라이드 영상에 AI 분석 결과를 오버레이하고 주석을 달 수 있는 통합 뷰어를 제공한다.

확장 파이프라인 (난소·폐 등)

Ovary BRCA H&E, Lung c-MET·PD-L1 IHC, Frozen Section 등 9개 이상의 신규 솔루션을 개발 중이다.

공식 사이트 2026-05-27 검증

🇰🇷 한국 사용자 안내

한국어 UI:
확인 필요
결제:
확인 필요
환불:
기업·기관 도입 계약 — 사이트에 환불 정책 미공개
서울 구로구 본사의 한국 회사이며 주요 제품(DeepDx® Prostate 3종)은 유럽 CE 마크와 한국 식약처(MFDS) 임상 사용 승인을 받았다. 미국은 FDA 미승인으로 'Research Use Only' 표기다. 공식 마케팅 사이트는 영문 중심이며 별도 한국어 페이지(/ko)는 제공하지 않는다.

🔄 대안 도구

PathAI
PathAI
Lunit
Lunit
VUNO
VUNO

❓ 자주 묻는 질문

DeepBio가 제공하는 핵심 제품은 무엇인가?
전립선암(DeepDx® Prostate CNB/RP/TURP)과 유방암(DeepDx® Breast Resection/SLNB)이 주요 라인업이며, 슬라이드 시각화 플랫폼(DeepDx® Viewer)과 면역조직화학 분석용 DeepCDx Membrane IHC도 함께 제공한다.
한국 식약처(MFDS) 승인을 받았는가?
DeepDx® Prostate CNB/RP/TURP 3종이 유럽 CE 마크와 함께 한국 식약처(MFDS) 임상 사용 승인을 받았다.
미국 FDA 승인은 받았는가?
아직 받지 못했으며, 미국 시장에서는 'Research Use Only'(연구용) 표기로만 제공된다.
가격은 얼마인가?
공식 사이트에 공개 가격이 없는 B2B 의료 소프트웨어로, 병원·연구기관별로 별도 견적이 필요하다. 서울 본사 영업팀에 직접 문의해야 한다.
한국어 UI를 지원하는가?
공식 마케팅 사이트는 영문 중심이며 별도의 한국어 페이지를 제공하지 않는다. 실제 제품 UI의 한국어 지원 여부는 도입 협의 시 확인이 필요하다.
PathAI나 Roche Digital Pathology와 어떻게 다른가?
DeepBio는 한국 회사로 식약처 승인 제품을 직접 보유해 국내 종합병원·암센터 도입이 용이하다. PathAI·Roche는 글로벌 도입 사례와 파트너 네트워크가 더 넓다.
어떤 사용자가 도입하는가?
병리과 의사, 임상병리사와 종합병원·암센터·디지털 병리 연구기관이 주 고객이며, 슬라이드 판독 워크플로우 보조 및 정량 분석에 활용된다.

2026-05-27 검증 · 변경 가능