PathAI
소개
PathAI는 450명 이상의 전문 병리학자 네트워크와 3,250만 건 이상의 AI 학습 어노테이션을 기반으로 디지털 병리 분석을 제공하는 플랫폼입니다. 상위 15대 바이오제약사 중 90%가 사용하며, 바이오마커 발견·약물 개발·임상시험 병리 분석을 AI로 지원합니다. AISight® 디지털 병리 플랫폼은 FDA 승인(2025년 6월)을 받은 클라우드 기반 진단 솔루션이며, AIM-MASH는 MASH 임상시험용 최초 FDA 인정 AI 도구(2025년 12월)입니다.
장점
- •상위 15대 바이오제약사 90%가 채택한 검증된 플랫폼
- •AISight® Dx FDA 승인 및 CE-IVDR 인증으로 규제 신뢰도 확보
- •450명+ 전문 병리학자 네트워크와 3,250만+ 어노테이션 기반 AI 정확도
- •Labcorp 전국 확대(2026년 2월) 등 대형 파트너십 보유
- •Deep Bio, Paige, Visiopharm 등 서드파티 알고리즘 통합 생태계
단점
- •엔터프라이즈 전용 가격으로 개인 연구자나 소규모 병원 접근 어려움
- •한국어 UI 미지원 — 영문 전용 플랫폼
- •디지털 슬라이드 스캐너 등 초기 인프라 투자 필요
- •한국 내 FDA/CE 외 별도 규제 승인 필요 가능성
핵심 기능
AISight® 디지털 병리 플랫폼
클라우드 기반 오픈 플랫폼으로 케이스 관리, 이미지 관리, 원격 진단을 통합 지원합니다.
AISight® Dx FDA 승인 진단
2025년 6월 FDA 승인 및 CE-IVDR 인증을 받은 1차 진단용 AI 솔루션입니다.
AIM-MASH 임상시험 AI
2025년 12월 FDA 인정을 받은 MASH 임상시험 전용 최초 AI 평가 도구입니다.
AIM 알고리즘 스위트
ArtifactDetect, TumorDetect, AIM-PDL1, AIM-HER 등 바이오마커 정량화 AI 알고리즘 모음입니다.
탐색 연구 플랫폼
IHCExplore, PathExplore, LiverExplore, IBDExplore 등 질환별 특화 연구 도구를 제공합니다.
파트너 알고리즘 통합
Deep Bio, Paige, Visiopharm, DoMore Diagnostics 등 서드파티 AI를 플랫폼 내 통합 운영합니다.
공식 사이트 2026-04-17 검증
요금제
2026-04-17 기준
Enterprise
문의 필요
(공개 가격 없음)
- AISight® 디지털 병리 플랫폼 전체 접근
- AIM 알고리즘 스위트 포함
- 맞춤형 배포 및 통합 지원
사용자 리뷰
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